Semaglutide là một loại thuốc đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc thúc đẩy giảm cân ở những bệnh nhân cụ thể và giảm lượng đường trong máu cũng như nguy cơ mắc các biến cố tim mạch lớn như đau tim hoặc đột quỵ ở bệnh nhân tiểu đường loại 2. Semaglutide là một chất chủ vận glucagon-like peptide-1 (GLP-1) hoạt động bằng cách tăng giải phóng insulin, giảm lượng glucagon giải phóng, trì hoãn quá trình làm rỗng dạ dày và giảm cảm giác thèm ăn.

Khả năng làm giảm lượng đường trong máu của Semaglutide là do tác dụng của nó đối với việc giải phóng insulin và glucagon. Insulin là một loại hormone giúp điều chỉnh lượng đường trong máu bằng cách cho phép các tế bào hấp thụ glucose từ máu. Mặt khác, glucagon kích thích gan giải phóng glucose vào máu. Bằng cách tăng giải phóng insulin và giảm giải phóng glucagon, semaglutide giúp giảm lượng đường trong máu.

Ngoài tác dụng điều chỉnh lượng đường trong máu, semaglutide còn giúp kiểm soát sự thèm ăn bằng cách trì hoãn quá trình làm rỗng dạ dày. Điều này có nghĩa là thức ăn sẽ ở trong dạ dày lâu hơn, có thể giúp giảm cảm giác đói và thúc đẩy quá trình giảm cân.

Béo phì là một yếu tố nguy cơ chính đối với bệnh tiểu đường loại 2, làm tăng nguy cơ ít nhất gấp sáu lần. Các nhà nghiên cứu tại Đại học Alabama ở Birmingham đã tiến hành hai thử nghiệm để điều tra xem liệu semaglutide có thể làm giảm nguy cơ này hay không. Trong thử nghiệm đầu tiên, 1.961 người tham gia thừa cân hoặc béo phì được tiêm 2,4 mg semaglutide hoặc giả dược hàng tuần trong 68 tuần. Trong thử nghiệm thứ hai, 803 người tham gia thừa cân hoặc béo phì được tiêm semaglutide 2,4 mg hàng tuần trong 20 tuần, sau đó tiếp tục điều trị bằng semaglutide hoặc chuyển sang dùng giả dược trong 48 tuần nữa. Những người tham gia trong cả hai thử nghiệm cũng nhận được lời khuyên về chế độ ăn uống và tập thể dục.

Kết quả của những thử nghiệm này rất hứa hẹn. Trong thử nghiệm đầu tiên, điểm rủi ro 10 năm đối với bệnh tiểu đường loại 2 giảm 61% ở nhóm dùng semaglutide (từ 18,2% ở tuần 0 xuống 7,1% ở tuần 68), so với mức giảm chỉ 13% ở nhóm dùng giả dược. (từ 17,8% ở tuần 0 lên 15,6% ở tuần 68). Giảm cân trung bình cũng nhiều hơn ở nhóm semaglutide (17%) so với nhóm giả dược (3%). Trong thử nghiệm thứ hai, điểm rủi ro giảm nhiều nhất xảy ra trong 20 tuần điều trị đầu tiên (từ 20,6% ở tuần 0 xuống 11,4% ở tuần 20). Trong số những bệnh nhân tiếp tục dùng semaglutide, điểm rủi ro giảm xuống còn 7,7%, trong khi ở những người chuyển sang dùng giả dược, điểm này vẫn không thay đổi.

https://www.reachever.com/Semaglutide-Peptide_p22.html